بررسی پیوند هیدروژنی دوتایی در ترکیب 2-بورانیل اتن تیول

ترکیب 2-بورانیل اتن تیول و 25 استخلاف اش به عنوان مدل دربردارنده ی پیوند هیدروژنی دوتایی در سطح b3lyp با تابع پایه ++g**311-6 جهت تعیین ترتیب پایداری و امکان تشکیل پیوند هیدروژنی درون مولکولی بهینه شده اند.برای این ترکیب استخلاف هایbr ،cl ،f ،no2 ،nh2 ،nhch3 ،nhcoch3 ،ch2f ،ch2cl ،ch2oh ،ch3 ،cf3 ،oh ،ochf2 ،sh ،sch3 ،scf3 ،och3 ، ocf3،cn ،ch2cooh ،c2h5 ،ch2cf3 ،ch2och3 وcoh در نظر گرفته شده اند. مدل pcm در سطح dft/b3lyp برای تعیین اثر حلال و استخلاف ها بر ساختار و پیوند هیدروژنی استفاده شد. انرژی پیوند هیدروژنی برای این سیستم ها از روش اسپینوزا به دست می آید. نتایج محاسبات در دو فاز نشان می-دهند که استخلاف coch3 نسبت به سایر استخلاف ها پایدارتر است. به منظور مقایسه قدرت پیوند هیدروژنی، فرکانس های ارتعاشی و خمشی پیوندهای s-h و b-h محاسبه شده اند. نقاط بحرانی و طبیعت پیوند هیدروژنی توسط تئوری اتم در مولکول بادر مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتایج حاصل نشان می دهد که ? کوچک و?2? کوچک و مثبت است که نشان دهنده ی ویژگی الکترواستاتیک پیوند h…h است. در نهایت آنالیز پیوند هیدروژنی در این مولکول ها با نظریه aim به خوبی نتایج قبلی را تایید می کند. بررسی های اوربیتال پیوندی طبیعی (nbo)برای فهم بهتر ماهیت پیوند هیدروژنی درون مولکولی انجام شده است. روش nbo، طیف بینی nmr و جابه جایی شیمیایی، به خوبی فرکانس های کششی، به منظور ارزیابی برهم کنش های پیوند هیدروژنی برای تمام مشتقات در همان سطح محاسبه شده اند. محاسبات بالاترین اوربیتال مولکولی اشغال شده (homo) و پایین ترین اوربیتال مولکولی اشغال نشده(lumo) با فاصله اوربیتال های جبهه ای موجود اند.